esame di genetica medica e umana

allora siccome si avvicina la data dell'esame di genetica medica di febbraio volevo chiedere ai coraggiosi che hanno dato questo esame a gennaio se potevano per favore (se si ricordano) dirci com'era il compito e che domande c'erano, tipo se c'erano domande assurde di argomenti non trattati!?! il compito è comunque lungo 12 pagine?
bhe ringrazio intanto

ciao

Mi associo alla domanda!!!!!!!!! brava Adele

PS per la lista dell'esame ci pensa Simo?

Admin ha scritto:Mi associo alla domanda!!!!!!!!! brava Adele

PS per la lista dell'esame ci pensa Simo?

LEGGEEEEETEEE NBH 9 GENTACCCCCIIAAAAAAA

P.S ADM E MODER VI AMO ENTRAMBE!!!!!!!!!

scusa ammmore ma mi è arrivata in ritardo l'email!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! cmq speriamo che qualcuno risponda all'appello.. altrimenti siamo incasinati
vi amo anchio

ecco le domande di genetica, ciao ciao bellocci !!!!

Il giorno 27 gennaio 2010 10.44, Matilde Boninsegna ha scritto:
Ciao Simo, ti scrivo indicativamente quello che il Genuardi ha chiesto nell'ultimo compito di genetica, ovviamente un intero compito di 6 pagine non me lo posso ricordare tutto cmq tra le DOMANDE APERTE chiedeva:

- meccanismi molecolari alla base della sindorme X fragile
- meccanismi molecolari alla base della sindrome i beckwith wiedeman
- in cosa consiste l'ASP (analisi della condivisione degli alleli in fratelli affetti)
- scrivere la formula del lod score e spiegare il suo significato
- cosa è la penetranza
-cosa è la concordanza
-quali sono le patologie caratterizzate da triploidia

Poi c'erano degli ESERCIZI:
- dava l' incidenza di una malattia autosomica recessiva, e bisognava ricavarsi la frequenza degli eterozigoti.
- esercizio sul lod score in cui c'era una tabella con dei valori (del lod score) ,sotto delle affermazioni. Occorreva segnare con una x quelle ritenute vere.

Delle CROCETTE ricordo:
-frequenza della 35delG nella pop caucasica
-che geni contiene la regione 1e 2 implicate nella sincrome di beckwith wiedemann
-lo studio più usato per analizzare gli snp (genome wide associations studies)